نتایج امیدوارکننده درمان آزمایشی HIV گیلئاد در فاز نهایی مطالعات

زهرا مولائی، خبرنگار صدای سما

۱۵ دسامبر (رویترز) – شرکت گیلئاد ساینسز (Gilead Sciences)  اعلام کرد که درمان آزمایشی این شرکت برای HIV در یک کارآزمایی بالینی مرحله نهایی به هدف اصلی خود دست یافته و از نظر آماری کم‌اثرتر از داروی پرفروش آن، بیکتاروی (Biktarvy)، نبوده است.

به گفته این شرکت، این رژیم درمانی می‌تواند گزینه‌های درمانی را گسترش دهد و به افراد مبتلا به HIV کمک کند تا کنترل بلندمدت ویروس را حفظ کنند.

سهام این شرکت مستقر در فاستر سیتیِ کالیفرنیا، در معاملات پیش‌گشایش بازار حدود ۲ درصد افزایش یافت.

در این مطالعه، ترکیب تک‌قرصی و روزانه‌ی بیکتگراویر و لناکاپاویر در بیمارانی که ویروس HIV در بدنشان از پیش مهار شده بود، به همان اندازه داروی فعلی گیلئاد یعنی بیکتاروی مؤثر عمل کرد.

در این کارآزمایی، بیماران به‌صورت دو به یک به‌طور تصادفی تقسیم شدند؛ به‌گونه‌ای که گروهی به مصرف قرص آزمایشی روی آوردند و گروه دیگر درمان فعلی خود با بیکتاروی را ادامه دادند.

به گفته گیلئاد، این ترکیب درمانی به‌طور کلی به‌خوبی تحمل شد و هیچ نگرانی ایمنی جدید یا قابل‌توجهی در جریان مطالعه شناسایی نشد.

بیکتگراویر یک داروی پرکاربرد و توصیه‌شده برای درمان HIV است که در دسته مهارکننده‌های انتقال رشته اینتگراز قرار دارد و همواره در ترکیب با سایر داروهای ضدویروسی مصرف می‌شود؛ داروهایی که از تکثیر ویروس جلوگیری می‌کنند.

HIV-1 شایع‌ترین سویه ویروس رترو است که باعث سندرم نقص ایمنی اکتسابی، معروف به ایدز، می‌شود.

لناکاپاویر (Lenacapavir) ماده فعال در درمان طولانی‌اثر HIV شرکت گیلئاد، یعنی Sunlenca و Yeztugo است؛ Yeztugo تزریق دو بار در سال برای پیشگیری از عفونت HIV در بزرگسالان و نوجوانان است.

در یک کارآزمایی مرحله نهایی قبلی، رژیم دارویی آزمایشی به صورت آماری کم‌تر از درمان‌های چند قرصی ضدویروسی نبود (statistically non-inferior).

این شرکت قصد دارد سال آینده داده‌های کامل دو کارآزمایی مرحله نهایی را منتشر کند و برنامه دارد آن‌ها را برای تأییدیه‌های قانونی و نظارتی ارائه دهد.

منبع: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/gileads-experimental-hiv-treatment-meets-main-goal-late-stage-trial-2025-12-15/